拉脹材料因其負泊鬆比特性深度契合生物組織變形,在生物醫學領域得到廣泛應用。然而,其在應用過程中與(yu) 生物組織形成的雙層結構存在發生褶皺失穩的風險。現有研究主要集中於(yu) 壓縮載荷作用下的褶皺失穩行為(wei) ,而拉伸所引發的褶皺失穩機理尚不明確,同時,適用於(yu) 大變形條件下的褶皺失穩理論模型也亟待完善。因此,愛爾蘭(lan) 高威大學Sairam Pamulaparthi Venkata教授團隊建立了適用於(yu) 大變形拉伸載荷條件下的褶皺失穩模型,並進一步分析了泊鬆比失配對褶皺失穩的影響,為(wei) 實際應用中抗褶皺提供了新思路。
本文基於(yu) Blatz-Ko超彈性本構模型(圖1)構建理論框架。首先推導出薄膜與(yu) 基底的變形梯度和應力關(guan) 係,進而通過增量分岔理論建立線性失穩條件,並推導高階漸進表達式用於(yu) 大變形修正,最後實現半解析求解以預測臨(lin) 界拉伸比λc和波數Kc。通過將理論模型的預測結果與(yu) 有限元計算結果進行對比,驗證了理論模型的有效性和合理性(圖2)。

圖1 基於(yu) Blatz-Ko超彈性本構模型的實驗與(yu) 有限元模擬結果對比

圖2 理論解與(yu) 有限元模擬結果對比
結果表明,當且僅(jin) 當基底泊鬆比Vₛ大於(yu) 薄膜泊鬆比Vf(Vₛ>Vf)時,才會(hui) 發生平行於(yu) 拉伸方向的褶皺失穩現象,這是由於(yu) 具有更高泊鬆比的基底發生了更顯著的橫向收縮,在薄膜內(nei) 誘發壓縮應力(圖3);臨(lin) 界拉伸比λc隨| Vₛ - Vf |減小而急劇增大,而皺紋波長則隨泊鬆比差異增大而縮短,但高壓縮性材料(Vₛ ≤ -0.7)出現波長反常縮短現象(圖4d),表明Blatz-Ko模型對強拉脹行為(wei) 的預測存在局限。本文進一步結合逆設計方法,成功實現薄膜微結構(正交橢圓/矩形孔)的泊鬆比靶向調控(圖5a),其均質化模型與(yu) ABAQUS微結構模擬的臨(lin) 界拉伸比誤差<6.3%(圖5b)。

圖3 雙層結構受拉伸載荷作用示意圖

圖4 基於(yu) Blatz-Ko超彈性模型的有限元模擬結果與(yu) 理論解對比

圖5 (a)微結構幾何形狀,(b)不同微結構的雙層結構受拉伸載荷褶皺情況
綜上所述,本文係統探究了3D拉脹雙層結構在單軸拉伸下的起皺不穩定性機製,通過理論建模和數值模擬揭示核心規律。本文通過微結構設計實現褶皺可控,為(wei) 生物醫學器件的抗褶皺設計提供了理論支撐。
相關(guan) 論文以“Wrinkling instability of 3D auxetic bilayers in tension"為(wei) 題發表在《Journal of the Mechanics and Physics of Solids》。
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